ДНК тест на предрасположенность к раку кишечника
Колоректальный рак — это онкологическое заболевание, обусловленное образованием злокачественных опухолей в толстом и прямом кишечнике.
Онкология кишечника входит в пятерку самых часто встречающихся в России. Причем у мужчин заболевание наблюдается чаще, чем у женщин.
Около 25% развития рака кишечника связаны с наследственностью. В группу риска попадают люди по достижении 50 лет. Однако сейчас и в 30-35 летнем возрасте всё чаще диагностируют случаи колоректального рака.
Вы не хотите ехать в офис? Это возможно!
Вызовите курьера, который заберет ваши образцы ДНК.
Закажите выезд мобильной службы на дом или в офис.
Возможен выезд «День в день».
Для бесплатной консультации звоните:
8(800) 550-42-94На ранних стадиях крайне сложно диагностировать колоректальный рак. По мере развития опухоли симптомы могут проявляться. Следует обратить внимание на следующие признаки:
- длительные изменения в работе кишечника — диарея, вздутие или запоры, если такие состояния длятся более 4-х недель — это серьезный повод для анализов;
- кровянистые или гнойные выделения в стуле;
- боли в области кишечника;
- периодическое чувство неполного опорожнения;
- бесконтрольная потеря веса;
- общее ухудшение самочувствия, слабость.
Не стоит заниматься самодиагностикой и лечением. При проявлении симптомов обязательно обращайтесь к врачу. Выявить рак на ранней стадии значит добиться положительного исхода болезни.
Исследуемые гены
В панель исследования включены гены, рекомендованные «Национальной онкологической сетью» (NCCN, США) согласно последней редакции v.1.2019:
- APC — ген-супрессор опухоли. Играет важную функцию в предотвращении перерождения нормальных клеток в злокачественные.
- BPRM1A — участвует в дифференциации клеток и процессах апоптоза.
- EPCAM — кодирует белок EpCAM, содержащийся в эпителиальных клетках.
- MLH1 — ген-супрессор. Участвует в процессах репарации поврежденной ДНК. Мутации в MLH1 часто связаны с развитием полипозного колоректального рака.
- MSH2 — входит в систему репарации неспаренных оснований ДНК. Играет большую роль в проявлении наследственного неполипозного рака кишечника.
- MSH6 — участвует в восстановлении поврежденных участков. Так же, как MSH2, отвечает за случаи неполипозной онкологии.
- MUTYH — участвует в восстановлении оснований ДНК. Мутации в MUTYH наследуются по аутосомно-рецессивному механизму и увеличивают риск перерождения клеток полипов кишечника в злокачественные.
- PMS2 — в мутированной форме отвечает за дефицит репарации структуры ДНК. Связан с развитием синдрома Линча и других видов колоректального рака.
- PTEN — кодирует мембраносвязанную фосфатазу. Поддерживает жизнеспособность и рост клеток благодаря регуляции сигнального пути PI3K/AKT.
- SMAD — кодируют группу белков SMAD, ответственных за пролиферацию, апоптоз и дифференцировку клеток. При возникновении мутаций в этом гене возможно нарушение в сигнальном пути, что приводит к росту патологической клеточной массы.
- STK11 — кодирует серин/трионинкиназу. Возникновение синдрома Пейтца-Егерса — полипозного колоректального рака часто связано с мутациями и гене STK11. Также аномальные формы этого гена в 90% случаях обнаружены у больных раком желудка.
- TP53 — антионкоген, выполняет функцию профилактики образования злокачественных клеток. Кодирует белок p53, участвующий в восстановлении структуры ДНК и удалении потенциально онкогенных клеток. p53 находится в деактивированном состоянии и активируется при повреждении генетического аппарата. При изучении генома людей с различными видами онкологии, в 50% случаев было выявлено наличие мутированной формы гена TP53.
Эта панель онкомаркеров дает возможность увидеть полную картину рисков возникновения наследственного рака кишечника. Результаты ДНК анализа позволяют назначить своевременное и эффективное лечение, включая меры профилактики развития онкологии.
Наследственная генетика является одним из основных факторов, влияющих на развитие злокачественных опухолей в кишечнике. Новообразования возникают из-за мутаций в генах. Эти мутации приводят к накоплению ошибок в геноме и, как следствие, к образованию патологических клеток.
Если в семье были случаи заболевания раком кишечника или другими видами онкологии, необходимо пройти исследование ДНК.
Генетика может резко увеличить риск возникновения колоректального рака в связке со следующими внешними факторами:
- вирусные инфекции;
- травмы кишечника;
- диета с низким содержанием клетчатки и высоким содержанием жиров;
- хронические заболевания кишечника;
- сахарный диабет;
- курение и злоупотребление алкоголем;
- ожирение.
Обнаружение генетической предрасположенности к раку кишечника не означает обязательное развитие заболевания. ДНК анализ показывает риски возникновения онкологии. Это помогает предотвратить распространение недуга и вовремя начать лечение.
Лицензии и сертификаты ДНК лаборатории
Как сделать тест ДНК на рак кишечника?
Для генетического анализа используются образцы буккального эпителия (ротовой мазок) или венозной крови в количестве 5-10 мл.
Венозная кровь
Для сбора крови необходима вакуумная пробирка с фиолетовой крышкой. Пробирка должна содержать Этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) типа К1, К2 или К3. Объем крови от 2 мл до 6 мл. Допустимо использование двух пробирок.
Сбор производится у пациента в положении сидя. Ток крови должен осуществляться непосредственно в саму пробирку. После процедуры встряхнуть пробирку 5-6 раз, чтобы кровь перемешалась с ЭДТА.
Буккальный эпителий
Чтобы сдать защечный эпителий, можно прийти к специалистам в пункт приема биоматериала или осуществить забор самостоятельно в домашних условиях. Для этого нужно:
- ватный зонд — минимум 2 шт, лучше 4;
- чистый бумажный конверт — 1 шт;
- пара стерильных одноразовых перчаток — 1 шт.
Или закажите по телефону в нашем ДНК центре бесплатный набор, где уже есть всё необходимое.
Смотрите подробную инструкцию с видео «Как взять образец».
Срок выполнения
Срок выполнения исследования составляет 5 рабочих дней с момента попадания в лабораторию.
День доставки образцов в лабораторию не учитывается, т.к. образцы сначала проходят процедуру регистрации и только потом попадают к генетикам.
Как получить заключение
Результаты анализа ДНК можно получить любым удобным способом:
- в электронном виде на электронную почту;
- лично в руки в пункте сдачи биологического материала;
- доставка через Почту России;
- доставка до двери курьером;
- по телефону (при наличии уникального номера заказа, и телефон должен быть авторизован на получение устного результата).
Способ получения результата выбирается при оформлении заказа на исследование.
Где сдать ДНК тест на предрасположенность к раку кишечника
Сдать ДНК тест на предрасположенность к раку кишечника
- В нашем генетическом центре. Вы можете воспользоваться формой «Предварительная запись» или приехать в любое подходящее для Вас время. Пошаговую инструкцию смотрите тут.
- Самостоятельно у себя дома:
- Заказать курьером наш фирменный набор, специально разработанный для самостоятельного забора ДНК образцов.
- С помощью обычных (их еще называют ушными) ватных палочек, приобретенных в аптеке. Наша инструкция.
- Заказать выезд специалиста на дом.
Почему ДНК центр "ДТЛ" лучший в Биробиджане
Как оплатить ДНК тест на предрасположенность к раку кишечника
Для удобства существует несколько вариантов наличной и безналичной оплаты ДНК теста:
- В наших ДНК центрах за наличный расчет или банковской карточкой.
- Онлайн-оплата на нашем сайте.
- В офисах Сбербанка России или любого другого Банка по квитанции (скачать).
- По расчетному счету (для юридических лиц).
При заполнении заявки на проведение ДНК анализа вы самостоятельно выбираете способ получения результатов генетического теста:
- При личном обращении в ДНК центр.
- По указанной вами электронной почте в заявке на анализ.
- С помощью курьерской службы по всей России.
- Если вы делали судебный ДНК тест, мы можем направить судебно-генетическое заключение на адрес суда.
- Если вам требуется другой способ доставки результатов — укажите его при заполнении заявки.
Каждому заказу присваивается уникальный индивидуальный номер. Лаборатория обеспечивает 100% сохранность и конфиденциальность всех полученных от вас данных.
Что делать, если анализ положительный?
Положительный анализ означает наличие у человека патологической формы гена, который увеличивает риск развития злокачественной опухоли. Не стоит воспринимать это как приговор. Тест ДНК как раз делается для того, чтобы заранее знать о возможности возникновения рака.
Однако, есть вероятность, что рак уже начал развиваться. В этом случае ДНК будет служить одним из методов диагностики на самых ранних стадиях развития заболевания.
Если анализ оказался положительным, необходимо:
- обратиться к врачу-онкологу вместе с результатами ДНК тестирования;
- пройти дополнительные методы диагностики: рентгенография, цитологические исследования, лапароскопия и торакоскопия, биопсия опухолевых тканей.
С помощью этих исследований онколог сможет достоверно оценить стадию рака и наличие метастазов. Совместив полученные данные с семейным анамнезом, назначит соответствующее лечение.
Обычно используется комплексный подход, совмещающий хирургическое вмешательство с химиотерапией или лучевой терапией. Порядок действий и виды терапии определяет только лечащий врач.
ОТЗЫВЫ О ДНК ТЕСТАХ И ЛАБОРАТОРИИ В Биробиджане
Узнавали свои корни, требовалось для завещания, родственник сказал, что только официальной бумаге поверит. Вот получили её здесь, быстро и цену не заломили
ДНК центр "ДТЛ" проводит ДНК тесты на территории всей Российской Федерации. В лаборатории используется оборудование производства «Applied Biosystems», мирового лидера в области биотехнологий. Современные научно-технические разработки позволяют проводить уникальные ДНК тесты, которые в России делает всего несколько лабораторий в мире. Все тесты выполняются только дипломированными специалистами. Среди которых есть эксперты мирового уровня и имеющие опыт работы более 15 лет в области исследования ДНК.
ДНК центр "ДТЛ" имеет представительства во многих городах России. Благодаря чему сдать образцы можно в любом, даже в небольшом городе нашей страны.
